Нелегальный рынок дорогостоящих онкологических препаратов после введения системы маркировки и прослеживаемости сократился в десять раз. Об этом в понедельник заявил советник гендиректора компании-производителя фармацевтической продукции BIOCAD Владимир Аникеев.
“Объем нелегальных дорогостоящих онкологических препаратов в 2015-2016 гг. до запуска пилотного проекта по маркировке составлял около 1 млрд. руб./год, сегодня можно говорить о сокращении контрафакта в десять раз”, – сказал он.
Аникеев отметил, что, так как на “сером рынке” обращались препараты различных производителей, то от существования этого нелегального рынка несли убытки все компании-производители, каждая в размере своей доли рынка. По его словам, когда компании маркируют свою продукцию, отслеживают движение каждой отдельной упаковки и по каждому случаю незаконного сбыта своей продукции незамедлительно обращаются в соответствующие органы, какие-либо незаконные манипуляции с продукцией становятся рискованными, что сокращает их до единичных случаев. “До настоящего времени продукция некоторых компаний является добычей злоумышленников по причине отсутствия маркировки или пассивного ее использования”, – добавил он.
Пилотный проект по внедрению системы маркировки фармацевтической продукции стартовал с января 2017 г. С 1 ноября 2018 г. информационная система эксперимента перейдет от Федеральной налоговой службы к Центру развития перспективных технологий (ЦРПТ). Срок проведения пилота был продлен с 31 декабря 2018 г. до 31 декабря 2019 г. В рамках пилота используется двухмерный цифровой код в формате DataMatrix, который наносится непосредственно на упаковку производителем и содержит детальные данные о продукте: наименование, производитель, дата, время и место выпуска. По первичным документам осуществляется автоматизированный контроль движения товара и его вывод из оборота на основе полученных с контрольно-кассовой техники данных. К 2024 г. ЦРПТ создаст в России единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров. (gmpnews/Химия Украины и мира)