Американский регулятор разослал предупредительные письма в адрес 17 американских и зарубежных компаний, продающих неодобренные препараты, которые, судя по аннотациям, предназначены для лечения болезни Альцгеймера и других серьезных заболеваний, говорится в заявлении FDA.
Многие препараты, продающиеся под видом БАД, не проходили процедуру рассмотрения в FDA и их безопасность не доказана.
У компаний есть 15 рабочих дней, чтобы уведомить регулятора о том, как они намерены исправить нарушения.
Кроме того, FDA выступило с заявлением о намерении ужесточить регулирование БАД. Как отметил руководитель FDA Скотт Готтлиб, с ростом популярности БАД растет и количество производителей, продающих потенциально опасную продукцию и предоставляющих ложную информацию о ее целебных свойствах. (pharmvestnik.ru/Химия Украины и мира)