Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что Johnson & Johnson отзывает партию детской присыпки на основе талька из-за примеси асбеста.
Это произошло после того, как FDA-тестирование показало, что образец из одной партии продукта содержит хризотиловые волокна. Потребители, у которых есть партия детской присыпки Johnson & Johnson 22318RB, должны немедленно прекратить ее использование и связаться с компанией для получения компенсации. FDA неизвестно об осложнениях со здоровьем у людей, вызванных воздействием данного продукта.
Как поясняют в FDA, во время добычи талька, если участки добычи выбраны недостаточно тщательно и не предприняты шаги для достаточной очистки тальковой руды, тальк может быть загрязнен асбестом, который является канцерогеном.
“Я хочу заверить всех, что агентство серьезно относится к подобным событиям, мы намерены сделать все для защиты здоровья населения, – сказал исполняющий обязанности комиссара FDA Нед Шарплесс. – FDA продолжает тестировать косметические продукты, которые содержат тальк на наличие асбеста, чтобы защитить американцев от потенциальных рисков”.
С 2018 г. FDA проводит постоянный мониторинг косметических продуктов на предмет содержания асбеста, информирует ведомство. На сегодняшний день протестировано около 50 косметических продуктов. В рамках этого испытания были протестированы два образца детской присыпки Johnson & Johnson: один образец из партии 22318RB дал положительный результат на асбест; второй образец 00918RA оказался чистым.
Компания Johnson & Johnson уже начала тщательное расследование причин содержания микроследов асбеста в продукции на основе талька и намерена сотрудничать с FDA для получения дополнительной информации о результатах проведенных анализов. В J&J заявили о наличии в компании строжайших стандартов и подчеркнули, что в течение нескольких десятилетий после проведенных тысяч тестов в детской присыпке не было выявлено содержания асбеста. (gmpnews/Химия Украины и мира)