Правительство Узбекистана хочет ввести обязательную национальную сертификацию ввозимых в страну товаров. Если проект постановления вступит в силу, российский фармацевтический рынок может потерять в экспорте более 3 млрд. руб. в 2020 г.
Согласно проекту постановления Кабинета министров Узбекистана, фармацевтические товары “не маркированный национальным знаком соответствия Республики Узбекистан”, не смогут попасть в страну с первого января 2020 г. Требования не касаются стран Евросоюза, входящих в Организацию экономического сотрудничества и развития (ОЭСР).
В Узбекистане хотят проверять импортируемую продукцию на срок годности в своих лабораториях либо запрашивать документы об испытаниях в лабораториях, признанных в Республике Узбекистан. Только после этого товар получит сертификацию. Пока нет документов, регламентирующих процедуру, нужно будет отправлять тестовые партии лекарств в узбекскую лабораторию или достаточно международного сертификата GmP.
Участники рынка считают, что компании-поставщики не успеют подготовиться к сертификации. “Производители, экспортирующие лекарства в Узбекистан, вряд ли успеют подготовиться к требованиям сертификации даже в течении 2020 г. Поскольку пока не представлены механизмы реализации требований в виде нормативных документов, а также технические требования к поставщикам”, – считает заместитель генерального директора STADA в России Иван Глушков.
Узбекистан – одно из основных направлений российского экспорта. По данным RNCPharma, за январь-июль 2019 г. из России в Узбекистан было поставлено препаратов на 3,1 млрд. руб. с учетом таможенных сборов. Динамика к аналогичному периоду 2018 г. составила 45% в рублях. Натуральный объем поставок за семь месяцев текущего года превысил 122 млн. упаковок. Динамика прироста составила 16%. За 2018 г. в Узбекистан было вывезено лекарств на 4,2 млрд. руб., что на 18,6% больше, чем в 2017 г.
В 2019 г. 62 производителями из России осуществлялись поставки продукции. В денежном выражении по долям экспорта в Узбекистан за январь-июль 2019 г. лидируют компании: “Материа Медика” 13,8%, Takeda 8,7%, “Авексима” 8,4%, “Биотэк” 7,8%.
“Дополнительные ограничения могут остановить развитие на данном направлении. Тем более, что в документе декларируются преференции участникам ОЭСР, в число которых наша страна не входит. Соответственно для отечественных поставщиков появится дополнительный административный барьер”, – считает директор по развитию RNCPharma Николай Беспалов.
Автором проекта “О дополнительных мерах по защите прав потребителей и совершенствования работ по оценке соответствия потребительской продукции” выступает агентство “Узстандарт”.
Проект документа был размещен для обсуждения на regulation.gov.uz 19 сентября. Обсуждение было закончено 3 октября 2019 г. Сроки утверждения постановления пока не известны. (pharmvestnik.ru/Химия Украины и мира)