Министерство здравоохранения РФ отозвало государственную регистрацию двух противоопухолевых препаратов, использующихся при лечении различных видов рака крови – “Ревлимида” и “Имновида”. Это следует из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Права на оба лекарства принадлежат американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb (BMS), ушедшей с российского рынка после начала войны. Управление ее бизнесом в стране было передано швейцарской компании Swixx Healthcare AG.
В России “Ревлимид” и “Имновид” производились на заводах ОАО “Фармстандарт-Лексредства” в Курске и Уфе. Эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, но затем они начали уступать долю российским дженерикам, которые обходятся в производстве в несколько раз дешевле. Согласно данным сайта госзакупок, последняя заявка, в которой упоминался “Ревлимид”, была подана в январе 2024 года, в то время как “Имновид” не закупался на торгах с лета 2021 года. Перед этим заявки иностранной компании отклоняли по принципу “третий лишний”, поскольку в торгах участвовали два и более российских производителя. На этом фоне российское подразделение Swixx Healthcare решило подать заявление об отзыве регистрации препаратов. (The Moscow Times)