США: FDA одобрило препарат Инжектафер компании Daiichi Sankyo для лечения железодефицитной анемии

Американское подразделение японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo – Luitpold Pharmaceuticals – получило одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на препарат Инжектафер (карбоксимальтоза железа Injectafer/ ferric carboxymaltose injection) для лечения железодефицитной анемии. Парентеральный препарат Инжектафер применяется для лечения взрослых пациентов, которые не переносят пероральное железо или не отвечают на такую терапию, а также для больных, страдающих не зависимой от диализа хронической почечной недостаточностью.