Россия: Минпромторг упростит сертификацию по GMP для иностранных производителей лекарств
Иностранные производители смогут подавать на регистрацию лекарств не сертификат GMP, а копию решения Минпромторга о проведении инспектирования производственной площадки. Таким образом, регистрация препарата и сертификация производства по GMP смогут осуществляться параллельно, что позволит ускорить процесс регистрации. Соответствующие поправки в Закон “Об обращении лекарственных средств” предлагает внести Минпромторг. Поправки, предлагаемые Министерством промышленности и торговли РФ к…