Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Найз”, гель по 20 г в тубах №1, серии L2106, производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №6609-1.2/2.0/17-13 от 19 марта. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по двум показателям. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии L2106. В случае выявления принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
15 января Гослекарств приостановила продажу и применение “Найз” серии L2107 компании Dr. Reddy’s Laboratories.
“Найз” показан при остеоартрозе, остеоартритах, бурсите, тендините, ревматизме и других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)