Производители медикаментов имеют в распоряжении около 7 месяцев на то, чтобы привести качество своей продукции в соответствие с европейскими требованиями. Стандарты вступят в силу в октябре и крайне важны в контексте подписания соглашения о свободной торговле с Евросоюзом.
Генеральный директор Агентства по медикаментам и медицинским материалам Александру Коман сообщил на заседании Контрольной комиссии по обеспечению безопасности фармацевтической помощи и предупреждению незаконного импорта медикаментов, что с 1 февраля 2013 г. для иностранных производителей, не имеющих стандарта качества GMP (Good Manufacturing Practice – надлежащая производственная практика), был введен запрет на подачу заявлений для реализации медикаментов на рынке Республики Молдова. Местным производителям дано несколько месяцев для выполнения соответствующих стандартов. Александру Коман уточнил, что если производители Молдовы не успеют внедрить стандарт качества GMP в указанные сроки, часть медикаментов перейдет в категории пищевых добавок. Впрочем, производители не смогут продавать эти медикаменты в стране, а должны будут сбывать их в государствах, где нет требования к внедрению стандарта GMP.
В Республике Молдова работают 28 производителей медикаментов. (allmoldova.com/Химия Украины, СНГ, мира)