Американское подразделение японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo – Luitpold Pharmaceuticals – получило одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на препарат Инжектафер (карбоксимальтоза железа Injectafer/ ferric carboxymaltose injection) для лечения железодефицитной анемии. Парентеральный препарат Инжектафер применяется для лечения взрослых пациентов, которые не переносят пероральное железо или не отвечают на такую терапию, а также для больных, страдающих не зависимой от диализа хронической почечной недостаточностью.
Президент и исполнительный директор Luitpold Мэри Джейн Хеленек отметила, что препарат Инжектафер является первым одобренным препаратом для лечения взрослых, страдающих железодефицитной анемией, без внутривенного введения декстрана железа. Она добавила, что теперь врачи смогут эффективно лечить пациентов новым препаратом, благодаря единой дозе 750 мг железа через внутривенное струйное введение или применять 15-минутную инъекцию, после которой вводится следующая доза железа, в итоге вводится 1500 мг. Препарат изготавливается и выводится на рынок под торговым наименованием Феринжект швейцарской компанией Vifor Pharma за пределами Северной Америки. На сегодняшний день Инжектафер зарегистрирован в 46 странах и продается в 37 странах. (medpharmconnect/Химия Украины, СНГ, мира)