Шведско-британская фармкомпания AstraZeneca выкупила у Sumitomo Chemical оставшуюся долю в своем японском подразделении AstraZeneca K.K. Сумма сделки составила около 10 млрд. иен ($102 млн.).
Компания “Эвалар” получила международный сертификат на соответствие стандартам качества GMP. Аудит провела международная компания NFS International. Как заявила генеральный директор компании Лариса Прокопьева, наличие сертификата GMP не только подтверждает высокое качество продукции компании “Эвалар”, но также дает возможность развивать экспортную составляющую бизнеса.
Биофармацевтическая компания “Нанолек” (совместное предприятие ГК “Эпидбиомед” и ОАО “Роснано”) и турецкая фармкомпания Abdi Ibrahim подписали соглашение о стратегическом партнерстве в сфере производства препаратов для лечения заболеваний центральной нервной системы. Соглашение предусматривает трансфер технологий производства 4 препаратов для лечения психических расстройств и эпилепсии. Источник из Abdi Ibrahim сообщил, что в течение следующих 5 лет от…
Минздрав и ФАС урегулировали разногласия по спорным позициям поправок к Федеральному закону “Об обращении лекарственных средств”. Работа над законопроектом шла почти 2 года. После всех согласований оставались 4 спорных вопроса. Одним из самых острых был вопрос о взаимозаменяемости лекарств, особенно биологических. Наконец он урегулирован, сообщили в департаменте лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава.…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Флузамед”, капсулы по 150 мг №1, компании E.I.P.I.Cо. (Египет). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №5511-1.3/2.0/17-14 от 20 марта. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Проспан форте таблетки шипучие от кашля”, таблетки шипучие по 65 мг №10, компании Engelhard Arzneimittel Gmbh & Co. Kg (Германия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №5515-1.3/2.0/17-14 от 20 марта. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам…