Общий рынок лекарственных средств будет создаваться в Евразийском экономическом союзе с использованием международного опыта, в первую очередь Евросоюза. Об этом заявил директор департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Василий Бойцов, сообщили в пресс-службе ЕЭК.
В настоящее время утвержден план разработки 25 нормативных правовых документов комиссии, которые посвящены вопросам надлежащих практик и регулирования обращения лекарственных средств. При этом странами ТС и ЕЭП достигнуто решение о широком использовании международного опыта, в первую очередь опыта Евросоюза, при формировании единой системы обращения лекарственных средств. “Это создаст предпосылки для большей открытости наших рынков для международных инвесторов, – сказал Василий Бойцов. – Большая часть лекарственных средств у нас импортируется, поэтому интересы зарубежных участников рынка тоже надо учитывать. Кроме того, вся наша нормативно-правовая база в обязательном порядке проходит экспертизу на соответствие требованиям Всемирной торговой организации. Так что мы нацелены на создание равных условий для лекарственных средств, произведенных внутри ТС и за его пределами”.
По словам Василия Бойцова, ЕЭК стремится максимально учитывать интересы бизнеса стран ТС. Создана специальная рабочая группа для разработки документов, куда входят представители бизнес-объединений. “Наша задача – создать такое регулирование, чтобы у бизнеса не появилось дополнительных затрат, – подчеркнул директор департамента. – Чтобы удостовериться, что мы движемся в правильном направлении, со следующего года ЕЭК будет проводить оценку регулирующего воздействия всех нормативно-правовых актов и призывает участников бизнес-сообщества активно принимать участие в их обсуждении”. (БЕЛТА/Химия Украины и мира)