АО “Химфарм” завершило проект ампульно-инфузионного цеха, рассчитанный на 350 млн. ампул в год. Площадка АО “Химфарм” пущена в рамках государственной программы ФИИР. Производство стерильных препаратов в ампулах в новом цехе создано в соответствии с международными стандартами надлежащей производственной практики (GMP).
Стандарт GMP подразумевает контроль качества на протяжении всего процесса. Для того, чтобы новый цех соответствовал стандартам GMP, его пришлось строить с нуля.
Инвестиции в модернизацию производства позволили АО “Химфарм” не только стать важной частью госзакупа. Компания экспортирует около 13% продукции, кроме того, руководство связывает большие надежды с ЕАЭС.
Создание современного фармацевтического производства, соответствующего стандартам GMP, стало возможным благодаря вхождению АО “Химфарм” в международную фармацевтическую группу Polpharma. В 2011 г. компания Santo, став частью группы, работающей на рынках Центральной и Восточной Европы, на Кавказе и в Средней Азии, получила доступ к современным ноу-хау в фармацевтической промышленности. Тогда же началась реализация широкомасштабного инвестиционного проекта по созданию новых и модернизации действующих фармацевтических производств, соответствующих международным стандартам GMP. Запланированный объем инвестиций превышает $100 млн. Инвестиции в ампульно-инфузионный цех на сегодня превысили $40 млн. (today.kz/Химия Украины и мира)