В ноябре консолидированный объем продаж латвийской фармкомпании Olainfarm составил EUR9,29 млн., что на 38% превышает показатель за отчетный период 2014 г. Крупнейшим рынком сбыта для компании стала Украина, где объем продаж увеличился на 274%. В Польше продажи выросли на 271%, в Молдове – на 194%, в России – на 54%.
Французская фармацевтическая компания Sanofi и немецкая Boehringer Ingelheim приступили к переговорам об обмене активами на EUR18,1 млрд. ($20 млрд.). Предметами обмена являются ветеринарный бизнес Sanofi (компания Merial) и подразделение по безрецептурным препаратам Boehringer Ingelheim.
Согласно результатам исследования аналитической компании Deloitte Centre for Health Solutions, прогнозируемая окупаемость инвестиций в научно-исследовательскую деятельность (R&D) в мировой фармотрасли упала более чем вдвое – с 10,1 до 4,2%. По мнению исследователей, это в основном связано с растущим дисбалансом между снижением пиковых объемов продаж лекарственных препаратов и ростом расходов на их разработку. С 2010 г.…
Фармкомпания “Натива” начинает производство противоопухолевого препарата флударабин в таблетированной форме (“Флидарин”). Препарат предназначен для терапии социально значимых гематологических заболеваний, механизм действия которого связан с интенсивной фрагментацией ДНК и апоптозом. Препарат показан для лечения фолликулярной неходжкинской лимфомы, диффузной неходжкинской лимфомы, неуточненных типов неходжкинской лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза.
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение препарата “Аккупро”, таблетки по 40 мг №28, серии J25770, производства компании “Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ” (Германия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №16140-1.2/2.0/17-15 от 13 ноября.
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение лекарственного средства “Валацикловира гидрохлорид”, порошок в двойных полиэтиленовых пакетах, серии VCV20141108, производства компании “Чангжоу Кони Фармасьютикал” (Китай). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №16461-1.2/2.0/17-15 от 16 ноября.