За первый квартал производство основных продуктов фармакологической промышленности достигло в стоимостном выражении 19 млрд. тенге (тг) – это сразу в 2,2 раза больше, чем в аналогичном периоде 2016 г. В натуральном выражении производство лекарств составило 4,3 тыс. т – на треть больше, чем годом ранее.
За 2016 г. рост выпуска фармпродукции в стоимостном выражении составлял 14,1% год к году. В многолетней динамике небольшой спад (минус 2,3% за год) наблюдался лишь в 2015 г., прочие годы показывали стабильный прирост. В натуральном выражении производство лекарств стабильно росло год от года с заметным скачком в 2016 г. (плюс 69,2% к 2015 г.).
Розничные цены на фармпродукцию поднялись за год ощутимо: так, ампициллин подорожал на 20,7%, антисептические средства – на 9%, витамины – на 4,4%, корвалол – на 4,3%.
В то же время, в одном из ключевых регионов-производителей сектора, ЮКО, цены на лекарственные препараты не должны более расти до конца года. Соответствующий меморандум подписан между акиматом ЮКО, департаментом комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК по ЮКО и ассоциацией фармацевтических и медицинских организаций ЮКО “Даму”.
Меры по сдерживанию роста цен на лекарственные средства принимаются и в целом по РК. По сообщениям комитета фармации МЗ РК, ведется работа по вводу автоматизированной системы выписки рецептов с 2018 г. Планируется автоматизировать систему ценообразования и ввести государственный реестр цен, а также перевести в государственную услугу процедуры регистрации цены. Также в планах – информировать население об утвержденных предельных ценах и обязать аптеки размещать на видном месте необходимую информацию. Будет создан единый сайт лекарств, на котором будет размещена информация для потребителей.
В перспективе Казахстан с государствами Евразийского экономического союза создадут единый фармрынок. В Москве состоялся 8 фармацевтический форум ЕАЭС. Был разработан механизм планомерного перехода к новым правилам регистрации препаратов ЕЭК. Так, до 31 декабря 2020 г. компании вправе выбирать, по каким правилам – национальным или единым – будет осуществляться регистрация препаратов. С 1 января 2021 г. регистрировать лекарства будут только по единым правилам. Досье всех лекарств, которые были зарегистрированы по национальным правилам, до 31 декабря 2025 г. необходимо привести в соответствие с правилами ЕАЭС. С 1 января 2026 г. все препараты, не прошедшие процедуру регистрации или приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС, с рынка уйдут. (gmpnews.ru/Химия Украины и мира)