XIII международная конференция “Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год”, которая прошла 4 октября, собрала на одной площадке всех ведущих экспертов фармацевтической индустрии.
В фокусе обсуждения – тренды развития и основные проблемы отрасли в 2018 г. и ожидания на 2019 г. Так, говоря о стратегии “ФАРМА 2030”, которую сейчас активно обсуждают на различных тематических платформах, Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, подчеркнул, что подготовленная программа основывается на двух трендах: развитии экспортного потенциала и инновациях.
При обсуждении стратегии на экспертных заседаниях особое внимание уделялось конкретным цифрам и индикаторам реализации. И в этом контексте важным вопросом встала тема персонифицированной медицины – “индивидуальная таблетка для каждого человека”, которая, по мнению специалистов, станет востребованной уже в следующем десятилетии. В этой связи некоторые эксперты высказывают сомнение, нужны ли будут в условиях персонификации огромные фармгиганты, не проще ли развивать и расширять производственные аптеки, где проще реализовать концепцию штучного производства.
В своем сообщении о “ФАРМе 2030” Виктор Дмитриев подчеркнул, что ее успешность будет зависеть от стабильности и предсказуемости ситуации на рынке. Нормативные новеллы должны как минимум обсуждаться с участниками рынка, создавать для бизнеса благоприятные и приемлемые условия, а не возводить новые барьеры и умножать проблемы. Так, апрельское распоряжение правительства, касающееся дополнительной технологической нагрузки при маркировке в виде “криптохвоста”, явно не служит развитию отрасли и повышению экспортного потенциала, а ее неразумно агрессивное “продавливание” может привести к дефектуре лекарств.
“Во-первых, бизнес тратит огромные средства на установку и переналадку оборудования для маркировки с криптозащитой, во-вторых, дополнительная информация в коде маркировки требует использования для упаковки материалов качеством и ценой выше, чем сейчас. Такие материалы в России не производятся, значит, ставится под сомнение вопрос импортозамещения. В-третьих, эксперимент показал, что выросло количество брака при нанесении криптозащиты. В-четвертых, до сих пор не прописана ответственность оператора, из-за чьих сбоев и возникают проблемы в товаропроводящей цепи. Вся эта дополнительная нагрузка существенно повышает себестоимость лекарств и ставит под сомнение исполнение намеченной программы в срок” – отметил эксперт.
Виктор Дмитриев подчеркнул, что все реформы, особенно касающиеся жизненно важных аспектов, должны быть взвешены, а участники процесса должны понимать важность принимаемых решений и оценивать риски. (gmpnews/Химия Украины и мира)