Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий, изготовленных до 30 апреля 2013 года, лекарственного средства “Пирантел”, суспензия для перорального применения, 250 мг/5 мл по 15 мл во флаконах №1, производства компании Medana Pharma (Польша). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №25318-1.3/2.0/17-13 от 22 ноября. Данное решение принято на основании информации представительства компании Polpharma S.A в Украине, относительно внесения изменений в раздел “Способ применения и дозы” инструкции для медицинского применения данного лекарства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного лекарства, изготовленного до 30 апреля 2013 года, и возвратить поставщику или утилизировать.
“Пирантел” показан при аскаридозе (заболевание, вызываемое кишечными паразитарными червями – аскаридами), энтеробиозе (заболевание, вызываемое кишечными паразитарными червями – острицами), а также при других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)