Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Сорбифер Дурулес”, таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением, 320 мг/60 мг №30, компании Egis Pharmaceuticals (Венгрия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №4107-1.3/2.0/17-14 от 3 марта. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Сорбифер Дурулес” показан при лечение железодефицитной анемии в латентный период и в период манифестации; для профилактики дефицита железа в организме. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)