В I квартале операционная прибыль датской фармацевтической компании Novo Nordisk увеличилась на 15% в национальных валютах, говорится в финансовом отчете. Объем продаж в национальных валютах вырос на 7% и на 2% в датских кронах, составив 20,3 млрд. датских крон в основном за счет продаж препаратов Levemir и Victoza.
Продажи современных инсулинов увеличились на 10% (4% в датских кронах), Victoza – на 13% (9% в датских кронах). Продажи в Северной Америке увеличились на 7% (3% в датских кронах), в регионе “Международные операции” – на 12% (-2% в датских кронах), в Китае – на 18% (15% в датских кронах).
Валовая маржа выросла на 1,1 п. п. в датских кронах до 83% на фоне благоприятной ценовой динамики и совокупности продуктивности и ассортимента. Операционная прибыль увеличилась на 15% в национальных валютах и на 6% в датских кронах, составив 8,0 млрд. датских крон. Чистая прибыль выросла на 8% до 6,5 млрд. датских крон, разводненная прибыль на акцию – на 10% до 2,43 датских крон.
Продолжается продвижение инсулина нового поколения сверхдлительного действия для однократного ежедневного применения Tresiba (insulin degludec). В тех странах, где препарат выведен на рынок, его доля на рынке базальных инсулинов при том же уровне возмещения, что и у инсулина гларгин, составляет 10-17% из расчета среднемесячной рыночной доли в денежном выражении. Набор пациентов для клинического испытания Tresiba для лечения сердечно-сосудистых заболеваний DEVOTE идет с опережением запланированных сроков. Novo Nordisk ожидает, что достаточные данные для промежуточного анализа будут доступны к середине 2015 г.
По прогнозу Novo Nordisk на 2014 г., рост объема продаж в национальных валютах составит 7-10%, рост операционной прибыли – на 10%. Главный исполнительный директор Novo Nordisk Ларс Ребиен Соренсен говорит: “Мы с удовлетворением подтверждаем прогноз по росту операционной прибыли на 2014 г., несмотря на сложное начало года и снижение прогноза по росту объема продаж. Нас обнадеживают показатели препарата Tresiba на ключевых рынках и быстрый набор пациентов для участия в клиническом исследовании DEVOTE, что позволяет сократить временные рамки для промежуточного анализа и, как следствие, потенциального вывода препарата на рынок США”. (Фармацевтический вестник/Химия Украины и мира)