Кабинет министров разрешил производителям лекарственных средств самостоятельно проводить лабораторный анализ нефасованной продукции (“in bulk”). Об этом говорится в постановлении Кабмина №601 от 12 ноября.
Согласно ему, производители лекарственных средств, которые являются резидентами, ввозят продукцию “in bulk”, имеют лицензию на производство лекарственных средств и имеют собственные лаборатории, аттестованные в установленном Министерством здравоохранения порядке или работают с такими лабораториями по договору, могут осуществлять отбор образцов для проведения лабораторного анализа и контроль их качества самостоятельно, и несут ответственность за качество указанных лекарственных средств в соответствии с законодательством. (Украинськи новыны/ Химия Украины и мира)