Нефтеперерабатывающий комплекс “ТАНЕКО” (Нижнекамск) в 2014 г. планирует переработать 8,5 млн. т нефти против 7,623 млн. в 2013 г. Как сообщили на предприятии, увеличение проектной мощности (7 млн. т/год) достигнуто благодаря проведенной реконструкции оборудования.
Переработка нефти в январе выросла по сравнению с январем 2013 г. на 4,2% до 24,019 млн. т, говорится в материалах ЦДУ ТЭК. Поставка нефти на переработку выросла на 0,5% до 23,212 млн. т.
Исполнительный директор Ассоциации горнодобывающих и горно-металлургических предприятий Казахстана Николай Радостовец просит правительство рассмотреть возможность отмены ограничения на импорт мазута из России. Об этом он заявил на расширенном заседании Агентства РК по регулированию естественных монополий, обращаясь к вице-премьеру Бахыту Султанову. По его словам, действующий запрет на импорт мазута ложится на плечи промышленных предприятий, снижая их конкурентоспособность.…
ПАО “Укртатнафта” (Кременчугский НПЗ, управляется группой “Приват”) в 2013 г. сократила чистый убыток на 25,4% по сравнению с 2012 г. – до 903,87 млн. грн., говорится в отчетности НПЗ. Чистый доход сократился на 8,2% до 18,37 млн. грн. Валовый убыток составил 168 млн. грн., тогда как в 2012 г. предприятие получило валовую прибыль в 479,55…
Специальная экономическая зона (СЭЗ) “Химический парк “Тараз” заработает к концу 2015 г. Об этом заявлено на совещании в акимате Жамбылской области. Указ о создании десятой по счету СЭЗ в Казахстане “Химический парк “Тараз” сроком до 2037 г. подписан президентом РК в 2012 г. в связи с высоким потенциалом развития в регионе химической отрасли. Жамбылский регион…
В IV квартале 2013 г. прибыль американской фармацевтической компании Eli Lilly сократилась на 12%. Чистая прибыль составила $727,7 млн. ($0,67/акция) против $827,2 млн. ($0,74/акция) за отчетный период 2012 г. Квартальный объем продаж снизился на 2% и составил $5,81 млрд. по сравнению с $5,96 млрд. в IV квартале 2012 г. Аналитики прогнозировали $5,46 млрд. Продажи в…
Израильская фармацевтическая компания Oramed заявила о завершении 2а фазы клинических исследований перорального инсулина. Согласно ее данным, экспериментальный препарат ORMD-0801 успешно достиг первичных и вторичных конечных точек оценки по показателям безопасности, фармакодинамике и фармакокинетике препарата. В фазе клинических испытаний 2а, которая велась согласно новому протоколу FDA, приняли участие 30 пациентов с диагнозом “диабет 2 типа”. Исследования…