В Азербайджане предлагается изменить место содержания в течение срока проверки импортируемых в страну лекарственных средств. Об этом сказал зампредседателя парламентского комитета по здравоохранению Муса Гулиев. Он отметил, что, согласно действующему законодательству, лекарства при импорте в Азербайджан хранятся в таможенном терминале, Министерство здравоохранения берет образцы лекарств и проводит анализ, затем проверяются документы лекарств и после этого министерство дает разрешение на выпуск препаратов из терминала.
Гулиев сказал, что таково законное регулирование данной деятельности. “Иногда бывает так, что этот процесс охватывает месяц, иногда больше, иногда меньше. Лекарства – это такое средство, для хранения которого нужны специальные температурные и световые условия”, – сказал депутат. Он добавил, что есть такие лекарства, которые должны храниться при минусовой температуре, некоторые – при температуре до 20 градусов тепла. “На складах импортеров такой специальный режим хранения есть. Потому что, не будь таких условий, им не выдавалась бы лицензия. А на таможенном терминале такого режима нет, да и не должно быть”, – сказал Гулиев.
Гулиев также отметил, что хранение лекарств в таможенном терминале в период проверки, проводимой Министерством здравоохранения, может стать причиной снижения их качества. “Мы предлагаем внести в связи с этим изменения в законодательство. При импорте лекарств под контролем сотрудников Государственного таможенного комитета и Министерства здравоохранения размещать лекарственные средства на складах импортирующего предпринимателя или фирмы. А после взятия Минздравом образцов запечатать склад. После получения разрешения Минздрава на продажу лекарств сотрудники Государственного таможенного комитета и Минздрава должны передать лекарства представителям импортирующей компании”, – сказал Гулиев. (trend.az/Химия Украины и мира)