Россия: ГК «Р-Фарм» согласовала программу исследований с FDA
Как сообщила пресс-служба ГК “Р-Фарм”, Управление по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило программу клинических исследований III фазы ингибитора интерлейкина-6 (препарат олокизумаб). Препарат предназначен для лечения ревматоидного артрита. Глобальные права на его разработку и коммерциализацию принадлежат ГК “Р-Фарм”.