Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Левомак”, таблетки, покрытые оболочкой, по 500 мг №5, серии ELB5210A производства компании Macleods Pharmaceuticals Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №13915-1.3/2.0/17-13 от 21 июня. Данное решение принято на основании информации о невоспроизводимости двух методик аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии ELB5210A и в случае выявления принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
“Левомак” применяют для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями, вызванными чувствительной к левофлоксацину микрофлорой. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)