Российский фармацевтический рынок растет и, по оценкам аналитиков, в 2013 г. его рост составит более 10% по отношению к 2012 г. При этом российским компаниям удается постепенно увеличивать долю на рынке. К 2020 г. прогнозируемый объем рынка может составить 1,5 трлн. руб. Об этом в ходе рабочей встречи с представителями крупнейших российских фармацевтических компаний сказал министр промышленности и торговли Денис Мантуров.
В частности, глава Минпромторга отметил: “Фармкластер успешно развивается, появляются новые резиденты, разрабатываются новые препараты, новые лекарственные средства, которые в ближайшее время будут выходить на рынок. Еще рано подводить итоги года, но можно с уверенностью сказать, что фармацевтический рынок растет и, по оценкам аналитиков, рост составит более 10% по отношению к 2012 г. При такой динамике рынка российским компаниям удается постепенно увеличивать долю. Когда мы начинали этап развития в рамках стратегии “Фарма-2020”, доля рынка российских препаратов составляла 23%. По результатам 2013 г. она превысит 26%. Отмечу также, что объемы госзакупок увеличиваются пропорционально рынку. Мы имеем стабильную динамику на протяжении всего этого периода. Каждый год прирост производства российского сегмента составляет не менее чем 20% в год. Если брать с результата 2012 г. – это 169 млрд. руб. по производству, а в текущем году мы должны выйти на объем более 190 млрд. руб. До 2020 г. прогнозируется общий объем рынка в 1,5 трлн. руб. В то же время, в отрасли будет происходить знаковое изменение. Вскоре вступит в действие правило GMP. Согласно данным аналитических агентств, на долю 50 крупнейших предприятий приходится 80% отечественной фармпродукции, произведенной в соответствии с правилами, которые вступают в силу с 1 января 2014 г. Минпромторг будет строго следить за соблюдением правил GMP всеми участниками рынка. Перед нами стоит задача, решение которой отвечает интересам государства и бизнеса: к 2018 г. довести объем производства отечественных лекарств по номенклатуре жизненно необходимых важных лекарственных препаратов до 90%. В настоящий момент мы достигли 65%, что выше планового значения индикатора, который изначально закладывался в стратегии. Дальнейшее увеличение доли отечественной продукции возможно посредством предоставления преференций при осуществлении государственных закупок. Для этого Минпромторг подготовил проект приказа, определяющий критерии отнесения к российским товарам лекарств с использованием зарубежных компонентов. Проектом предусмотрено, чтобы как минимум одна из трех стадий производства осуществлялась на территории страны. Это производство активных фармсубстанций, готовой лекарственной формы или первичной упаковки. Действие критерия “упаковка” будет ограничено. Сейчас мы находимся в процессе дискуссии относительно того, когда заканчивается этот этап. По предварительным, согласованным с фармпроизводителями данным, срок должен ограничиваться концом 2014 г. Другой значимый документ – проект постановления правительства о дополнительных требованиях при размещении заказов на поставку лекарственных средств. Его положение предусматривает, что при участии в конкурсе как минимум двух российских претендентов иностранная компания не может быть признана победителем. Минпромторг предлагает также в рамках госзакупок ввести дифференцированную систему преференций, в зависимости от стадии производственного процесса. Например, 40% при осуществлении стадии производства фармацевтической субстанции, 30% готовой лекарственной формы и 15% – стадии упаковки. Все нововведения, о которых я только что сказал, являются согласованной позицией Минпромторга и Минздрава. Предлагаемые меры будут способствовать развитию отечественных мощностей, стимулировать иностранные компании к переходу на полный цикл производства на территории России”. (INFOLine/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)