Новый препарат из класса блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА) – первый продукт, разработанный Takeda, который появится на российском рынке.
ООО “Такеда Фармасьютикалс” (“Такеда Россия”) объявляет о выводе на российский рынок нового препарата для лечения артериальной гипертензии Эдарби(r) (МНН: азилсартана медоксомил), относящегося к классу блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА). Новый продукт расширяет возможности российских врачей и пациентов в лечении гипертензии. Эдарби(r) станет первым препаратом из глобального портфеля Takeda, который появится на российском рынке.
Многие пациенты, получающие в настоящее время лечение БРА, не достигают устойчивого снижения артериального давления. Это означает, что у них остается высоким риск развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы и поражения органов-мишеней артериальной гипертензии. Препарат Эдарби(r), разработанный Takeda, позволит улучшить контроль артериального давления у таких пациентов. В мировом масштабе 51% инсультов и 45% смертей от ишемической болезни сердца связывают с высоким систолическим артериальным давлением. При этом даже умеренное снижение артериального давления ассоциировано со значительным снижением сердечно-сосудистой смертности, в том числе от инфарктов и инсультов. Как показали результаты исследований, снижение систолического артериального давления на 5 мм рт. ст. снижает риск смертности от инсульта на 14%, от ИБС – на 9%, риск общей смертности – на 7%.
По данным эпидемических исследований, около 40% населения в России в настоящее время страдает артериальной гипертензией, при этом принимают антигипертензивные препараты 69,5% больных, из них эффективно лечатся 27,3%, а контролируют давление на целевом уровне 23,2% пациентов. Потребность в эффективных терапевтических решениях в данной области остается очень высокой. Азилсартана медоксомил является пролекарством. После приема внутрь он превращается в фармакологически активный метаболит азилсартан. Препарат обеспечивает быстрое снижение артериального давления, сохраняющееся в течение 24 часов, в том числе ранним утром, когда максимален риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, таких как инсульт или инфаркт миокарда.
Эффективность препарата Эдарби подтверждена большим объемом данных из 7 клинических исследований III фазы, которые включают более 6000 пациентов с артериальной гипертензией. Сравнительные клинические исследования показали, что по данным амбулаторного и суточного мониторирования артериального давления азилсартана медоксомил снижает артериальное давление эффективнее по сравнению с часто используемыми БРА, олмесартана медоксомилом и валсартаном, а также с рамиприлом (ингибитор АПФ).
В настоящее время препарат Эдарби представлен на рынке 47 стран. Теперь он будет доступен и в России.
Андрей Потапов, генеральный директор “Такеда Россия”: “Заболевания сердечно-сосудистой системы являются одной из главных причин смертности в нашей стране. Потребность пациентов и системы здравоохранения в новых эффективных лекарственных препаратах в этой сфере остается очень высокой. В нашем портфеле присутствует ряд продуктов, предназначенных для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и профилактики осложнений, связанных с ними. Появление Эдарби позволит принести на российский рынок новые терапевтические решения. Takeda, открывшая первый БРА более 30 лет назад, продолжает оптимизировать этот класс признанных лекарственных средств. Так как нет двух одинаковых пациентов, то нужен широкий диапазон возможностей лечения для того, чтобы обеспечить каждому пациенту лечение, соответствующее его специфическим потребностям”. Эдарби появился на рынке в октябре и будет первоначально доступен в форме таблеток с дозировкой 40 мг и 80 мг. (INFOLine/Advis/Химия Украины и мира)