В Узбекистане принят ряд законов и нормативных актов, направленных на развитие фармацевтической отрасли, обеспечение населения качественными, безопасными и доступными лекарственными средствами.
Если в первые годы независимости в республике функционировали 2 предприятия, специализировавшихся на выпуске лекарственных средств, которые производили около 20 наименований лекарственных средств, то в настоящее время 125 фармацевтических предприятий имеют лицензию на производство фармацевтической и медицинской продукции. Выпускаемые ими 1753 наименования лекарственных средств зарегистрированы и имеют разрешение на применение в медицинской практике. При этом 30 фармацевтических предприятий внедрили международные стандарты ISO 9001 и рекомендованный Всемирной организацией здравоохранения стандарт GMP (Good manufacturing practice – Надлежащая производственная практика). 20 фармацевтических предприятий экспортируют фармацевтическую и медицинскую продукцию в более чем 30 стран.
Среди лекарственных препаратов имеется ряд оригинальных лекарственных средств из лекарственных растений, произрастающих в Узбекистане. В этом направлении ведутся научные работы в Институте биоорганической химии им. А. С. Садыкова и Институте химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова Академии наук Республики Узбекистан, а также в Ташкентском фармацевтическом и Научно-исследовательском химико-фармацевтическом институтах Узбекистана. За последние 20 лет этими институтами на основе местного растительного сырья разработано около 30 оригинальных лекарственных препаратов и налажен их выпуск. Если в 2015 г. в стране были заготовлены 4563 т лекарственного растительного сырья, в 2016 г. предусмотрена заготовка 6178 т.
В республике налажена эффективная система контроля качества лекарственных средств. Ее осуществляют главное управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения, его филиалы, а также контрольно-аналитические лаборатории АК “Дори-дармон” и внутренние контрольно-аналитические лаборатории отечественных фармацевтических производителей.
Орган по сертификации медицинской продукции Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств признан образцовым по итогам 2014 г. среди 167 органов по сертификации товаров, функционирующих в Республике Узбекистан. Лаборатории Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств Министерства здравоохранения включены в список лабораторий контроля качества, соответствующих требованиям Глобального фонда по обеспечению качества (ISO/IEC17025) и отвечающих международным нормам и стандартам ВОЗ. (UzReport.uz/Химия Украины и мира)