Эксперты предлагают пересматривать лекарственный ассортимент государственных программ по лечению редких заболеваний в пользу дженериков. Об этом, в частности, упомянула, выступая на “круглом столе” 31 мая в Московской областной думе заведующая кафедрой организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Роза Ягудина. “Круглый стол” с участием врачей, депутатов, чиновников и пациентских организаций был посвящен реализации прав граждан Московской области, страдающих орфанными заболеваниями.
Роза Ягудина представила модель финансовой устойчивости в лечении онкогематологических заболеваний – расчет бюджета лечения пациента первого года по каждой нозологии на каждом препарате. “Экономия на лекарствах невозможна, – к такому выводу пришла эксперт. – Повышение уровня здравоохранения позволит все большему числу людей с тяжелыми заболеваниями доживать до второй и третьей линий терапии, а значит, затраты на более новые и эффективные препараты будут только расти”.
За время работы программы “Семь высокозатратных нозологий” появилось немало инновационных препаратов в этой области, которые оплачиваются из средств региональных бюджетов. В рамках федеральной программы пациенты продолжают получать препараты первой линии, к которым у многих из них со временем развивается резистентность, а в рамках региональных программ такие пациенты где-то получают препараты 2-3 линии, а где-то нет.
В своих расчетах Ягудина столкнулась с проблемой: не зная распределения пациентов, очень сложно посчитать, сколько нужно денег на уровне каждого региона. Вопрос формирования регистров орфанных больных по-прежнему остается актуален.
“Когда программа “7 ВЗН” начиналась в 2008 г., там были дорогостоящие препараты. Сегодня, за 10 лет реализации программы, часть препаратов заместили дженерики, нозологии, которые они лечат, перестали быть высокозатратными, – рассказала Ягудина. – Если мы сравним их стоимость с препаратами из ДЛО (дополнительное лекарственное обеспечение), их стоимость будет ниже. Так, может быть, есть смысл пересмотреть ассортимент наполнения этой программы?”.
Это вызвало озабоченность у представителей пациентского сообщества.
Вице-президент национальной ассоциации больных редкими заболеваниями “Генетика” Альбина Макарова объяснила, почему вокруг якобы низкой эффективности воспроизведенных препаратов нет ясности и понятных статистических данных. “Сейчас на федеральном уровне рассматривается вопрос о расширении программы “7 ВЗН” за счет редких заболеваний, что повлечет за собой выведение на рынок отечественных дженерических препаратов. Накануне Минпромторг подтвердил, что большая плеяда препаратов готовится к выпуску около 18 препаратов, которые регистрируются в ускоренном порядке. Наше пациентское сообщество очень переживает за качество этих продуктов. Многие пациенты боятся обращаться с этим в местные органы здравоохранения, писать жалобы о негативных реакциях, чтобы не портить отношения с врачом и не остаться без льготной терапии”, – отметила общественница.
Ассоциация выдвинула инициативу создания специальных общественных советов при ведущих научных центрах страны по регистрации нежелательных реакций или случаев низкой эффективности дженериков. По мнению Макаровой, в этом вопросе нужен некий посреднический орган, снимающий ответственность и с пациента, и с доктора за отказ от неэффективного лечения в пользу оригинальных препаратов. (pharmvestnik.ru/Химия Украины и мира)