11 июля НПО “Петровакс Фарм” повторно получило сертификат соответствия производства и системы менеджмента качества (СМК) правилам EU GMP (Словакия) по итогам аудита, проводимого Государственным институтом контроля качества лекарственных средств (Словакия). Сертификат будет действовать до 2019 г. Первый GMP EU от словацкого государственного органа был выдан НПО “Петровакс Фарм” в 2012 г. НПО “Петровакс Фарм” начало…
НПО “Петровакс Фарм” получило разрешение Минздрава на полный цикл производства 13-валентной пневмококковой вакцины (ПКВ-13) на заводе в Подольском районе Московской области Полный цикл включает приготовление готовой лекарственной формы, розлив в одноразовые шприцы, вторичную упаковку и проч. Соответствующие изменения внесены в регистрационное удостоверение. Это означает, что весь процесс передачи технологии выпуска этой вакцины, разработкой которой занималась…
НПО «Петровакс Фарм» (Россия) в июне расширило линейку поставляемой продукции в Узбекистан и впервые экспортировало препарат Лонгидаза.
НПО “Петровакс Фарм” приняло решение приостановить реализацию препарата “Гриппол плюс” (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная) суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза, 1 доза, 0,5 мл – шприцы одноразовые” серия 120814. Причиной послужило то, что в Чувашии после применения вакцины у нескольких пациентов были зафиксированы нежелательные побочные реакции.
Группа “Интеррос” приобретает контрольную долю в фармацевтической компании НПО “Петровакс Фарм”. Стороны подписали соответствующие документы в Москве. Основатели НПО Аркадий Некрасов и Наталья Пучкова остаются акционерами компании и продолжат участвовать в управлении бизнесом. Финансовые условия сделки не разглашаются.