Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий препарата для инъекций MEDEXALL, ботулинотоксин типа А, производства компании ReCosmo INC (Канада). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №18579-2.0.1/2.0/17-15 от 18 декабря.
Решение принято на основании поступления информации о выявлении незарегистрированного лекарственного средства MEDEXALL, botulinum toxin type A for Injection only sterile 125U, 65U. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного препарата всех серий и принять меры по его изъятию из оборота для дальнейшей утилизации. (Украинськи новыны/Химия Украины и мира)