Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила состав фармакопейного комитета Евразийского экономического союза, сообщили в пресс-службе ЕЭК. “Гарантом сохранения на фармацевтическом рынке любого государства качественных лекарственных препаратов является соблюдение стандартов фармакопеи – основного свода требований к качеству лекарственных препаратов, – отметили в пресс-службе. – Объединение фармацевтических рынков 5 стран ЕАЭС невозможно без гармонизации национальных фармакопей и фармакопейных стандартов и создания общей фармакопеи союза”.
В состав фармакопейного комитета вошли эксперты в области фармации, фармацевтической химии, аналитической химии из стран ЕАЭС. При этом в нем реализован равнопропорциональный принцип представительства каждого государства. Поскольку создаваемая фармакопея ЕАЭС будет содержать требования и к ветеринарным лекарственным средствам, в состав комитета вошли также эксперты в области ветеринарной фармации. “Основной задачей экспертов созданного при Евразийской экономической комиссии фармакопейного комитета станет разработка в кратчайшие сроки фармакопеи союза, – заявил член коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков. – Она установит для производителей лекарственных средств необходимую планку качества и даст потребителям гарантию того, что лекарства, вводимые в обращение на всем рынке ЕАЭС, отвечают единому стандарту”.
Сейчас в рабочем портфеле фармакопейного комитета находится более 180 общих фармакопейных статей (монографий), содержащих требования к методам контроля качества лекарств, испытаниям их фармацевтических свойств, подтверждению подлинности и безопасности (в том числе и по степени чистоты фармацевтических субстанций, используемых в производстве лекарств). Утверждение членами фармакопейного комитета этих статей послужит основой для выпуска первого тома фармакопеи Евразийского экономического союза. (belta.by/Химия Украины и мира)