Министерство здравоохранения намерено привести законодательство в сфере фармацевтики в соответствие с директивами Европейского союза. Об этом на брифинге сообщил министр здравоохранения Олег Мусий. С этой целью министерство разрабатывает новый закон о лекарственных средствах.
“За основу нового закона о лекарственных средствах, который сейчас разрабатывается рабочей группой при министерстве, взята директива ЕС относительно лекарственных средств 83/2009, которая составит две третьих нового закона” – заявил Мусий. Новое законодательство в сфере фармацевтики будет предусматривать отмену регистрации активного фармацевтического ингредиента (сырья), а также перерегистрацию лекарственных средств, производство которых подтверждено сертификатами GMP. (Украинськи новыны/Химия Украины и мира)