Из Украины вывезли последнюю партию компонента жидкого ракетного топлива меланж. Об этом на брифинге заявил директор департамента информационной политики МИД Евгений Перебийнис. “6 марта в рамках международного проекта “Украина-ОБСЕ” с территории Украины вывезено последнюю партию компонента жидкого ракетного топлива меланж для утилизации за пределами Украины. Последние партии меланжа были загружены 28 февраля и 3 марта…
Как заявили в израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd., FDA разрешило к продаже в США непатентованного аналога препарата Evista (raloxifene) компании Eli Lilly в таблетках по 60 мг. Teva имеет право на эксклюзивную продажу дженерика в течение 180 дней, поскольку первой направила заявку в FDA. Поставки дженерика планируется начать в течение 30 дней.
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly и ее китайский партнер Novast Laboratories приступили к расширению исследовательско-производственного центра в Наньтуне (пров. Цзянсу). Компании продлевают соглашение от 2012 г., по условиям которого Novast обязуется создать платформу для поддержки дженерикового бизнеса американской компании и увеличить производственные мощности.
Министерство здравоохранения одобрило регистрацию препарата Эдарби(r), таблетки 20 мг, 40 мг и 80 мг. Это первое лекарственное средство из препаратов компании “Такеда”, зарегистрированное в России. Эдарби(r) (МНН: азилсартана медоксомил) – препарат, разработанный компанией “Такеда” для лечения артериальной гипертензии у взрослых. Он относится к классу блокаторов рецепторов ангиотензина II. Азилсартана медоксомил является пролекарством. После приема внутрь…
По предварительным данным таможенной статистики, в феврале стоимостной объем импорта фармпродукции из стран дальнего зарубежья составил $972,1 млн. и по сравнению с январем увеличился на 38%.
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Алерон Нео”, таблетки по 5 мг №7, компании Rottendorf Pharma GmbH (Германия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №3551-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения…