Россия: все фармацевтические производители с 1 января 2014 года должны работать по стандартам GMP
Все фармацевтические производители с 1 января 2014 г. должны работать в соответствии с международными стандартами качества (Good Manufacturing Practice, GMP). То есть с 1 января лицензии на производство лекарств будут выдаваться только при условии соответствия правилам GMP, а предприятия, уже получившие бессрочные лицензии, должны будут их подтвердить, пройдя государственную инспекцию. Этот срок был установлен в…