Украина: ПАО «Укртатнафта» задекларировала в 2013 году убыток

ПАО “Укртатнафта” (Кременчугский НПЗ, управляется группой “Приват”) в 2013 г. сократила чистый убыток на 25,4% по сравнению с 2012 г. – до 903,87 млн. грн., говорится в отчетности НПЗ. Чистый доход сократился на 8,2% до 18,37 млн. грн. Валовый убыток составил 168 млн. грн., тогда как в 2012 г. предприятие получило валовую прибыль в 479,55…

Казахстан: СЭЗ «Химический парк «Тараз» заработает к концу 2015 года

Специальная экономическая зона (СЭЗ) “Химический парк “Тараз” заработает к концу 2015 г. Об этом заявлено на совещании в акимате Жамбылской области. Указ о создании десятой по счету СЭЗ в Казахстане “Химический парк “Тараз” сроком до 2037 г. подписан президентом РК в 2012 г. в связи с высоким потенциалом развития в регионе химической отрасли. Жамбылский регион…

США: Eli Lilly завершила 2013 год с ростом показателей

В IV квартале 2013 г. прибыль американской фармацевтической компании Eli Lilly сократилась на 12%. Чистая прибыль составила $727,7 млн. ($0,67/акция) против $827,2 млн. ($0,74/акция) за отчетный период 2012 г. Квартальный объем продаж снизился на 2% и составил $5,81 млрд. по сравнению с $5,96 млрд. в IV квартале 2012 г. Аналитики прогнозировали $5,46 млрд. Продажи в…

Израиль: Oramed представила результаты клинических исследований инсулина в таблетках

Израильская фармацевтическая компания Oramed заявила о завершении 2а фазы клинических исследований перорального инсулина. Согласно ее данным, экспериментальный препарат ORMD-0801 успешно достиг первичных и вторичных конечных точек оценки по показателям безопасности, фармакодинамике и фармакокинетике препарата. В фазе клинических испытаний 2а, которая велась согласно новому протоколу FDA, приняли участие 30 пациентов с диагнозом “диабет 2 типа”. Исследования…

Европа: эксперты рекомендовали к регистрации новую форму препарата Мабтера

Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP), рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400 мг для подкожных инъекций. Лекарственное средство разработки Roche предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы. В настоящее время препарат Мабтера разрешен для инфузионного внутривенного введения в течение 2,5 часов. Регистрация формулы для подкожных инъекций позволит сократить время введения…

Мировой рынок: Sanofi судится с Eli Lilly относительно патента на Lantus

Французская фармацевтическая компания Sanofi направила иск в окружной суд штата Делавэр на американскую компанию Eli Lilly, обвинив ее в нарушении патента на препарат инсулина Lantus (glargine). Решение о направлении иска вызвано уведомлением со стороны Eli Lilly о том, что компания направила в FDA заявку на одобрение дженерика.