Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Преднизолон”, раствор для инъекций, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах №3, производства компании Agio Pharmaceuticals Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №2735-1.3/2.0/17-14 от 11 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Преднизолон” оказывает противовоспалительное, противозудное и противоаллергическое действие. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)