ENGLISH

Благодарим вас за внимание к “Химии Украины и мира

Химия Украины и мира

Химия Украины и мира

Это чисто информационный ресурс.

Мы не продаем и не покупаем химическую продукцию, мы только сводим продавцов и покупателей на нашей странице в Интернете. Вы можете разместить свое сообщение на нашей странице “Объявления” https://ukrchem.dp.ua/press-relizy совершенно БЕСПЛАТНО.

ЧИТАЙТЕ НАС ТАМ, ГДЕ УДОБНЕЕ ВАМ

META (FACEBOOK)

Химия Украины и мира (страница) – https://www.facebook.com/chemukr/

Химия Украины и мира (группа) – https://www.facebook.com/groups/UkrainianChemistry

TELEGRAM

Химия Украины и мира – https://t.me/chemukr

Х (TWITTER)

Україна понад усе ! (Химия Украины и мира) – https://twitter.com/rixonattq

НАШ САЙТ

Химия Украины и мира – https://ukrchem.dp.ua/

LINKEDIN

Химия Украины и мира – https://www.linkedin.com/company/99978801/

INSTAGRAM – https://www.instagram.com/sadoshenkos/

THREADS – https://www.threads.net/@sadoshenkos

Украина: вывезена последняя партия токсичного топлива меланж

Из Украины вывезли последнюю партию компонента жидкого ракетного топлива меланж. Об этом на брифинге заявил директор департамента информационной политики МИД Евгений Перебийнис. “6 марта в рамках международного проекта “Украина-ОБСЕ” с территории Украины вывезено последнюю партию компонента жидкого ракетного топлива меланж для утилизации за пределами Украины. Последние партии меланжа были загружены 28 февраля и 3 марта…

Подробнее

США: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. получила разрешение на продажу аналога препарата Evista

Как заявили в израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd., FDA разрешило к продаже в США непатентованного аналога препарата Evista (raloxifene) компании Eli Lilly в таблетках по 60 мг. Teva имеет право на эксклюзивную продажу дженерика в течение 180 дней, поскольку первой направила заявку в FDA. Поставки дженерика планируется начать в течение 30 дней.

Китай: Eli Lilly и Novast Laboratories расширяют центр в Наньтуне

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly и ее китайский партнер Novast Laboratories приступили к расширению исследовательско-производственного центра в Наньтуне (пров. Цзянсу). Компании продлевают соглашение от 2012 г., по условиям которого Novast обязуется создать платформу для поддержки дженерикового бизнеса американской компании и увеличить производственные мощности.

Россия: одобрена регистрация препарата Эдарби(r) компании «Такеда»

Министерство здравоохранения одобрило регистрацию препарата Эдарби(r), таблетки 20 мг, 40 мг и 80 мг. Это первое лекарственное средство из препаратов компании “Такеда”, зарегистрированное в России. Эдарби(r) (МНН: азилсартана медоксомил) – препарат, разработанный компанией “Такеда” для лечения артериальной гипертензии у взрослых. Он относится к классу блокаторов рецепторов ангиотензина II. Азилсартана медоксомил является пролекарством. После приема внутрь…

Подробнее

Россия: импорт фармпродукции в феврале 2014 года

По предварительным данным таможенной статистики, в феврале стоимостной объем импорта фармпродукции из стран дальнего зарубежья составил $972,1 млн. и по сравнению с январем увеличился на 38%.

Украина: Гослекарств запретила продажу и применение “Алерон Нео” германской Rottendorf Pharma

Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Алерон Нео”, таблетки по 5 мг №7, компании Rottendorf Pharma GmbH (Германия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №3551-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения…

Подробнее

Украина: Гослекарств запретила продажу и применение “Хьюмер Монодоза” французской Laboratoires Urgo

Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Хьюмер Монодоза”, капли назальные, раствор по 5 мл во флаконах № 18, компании Laboratoires Urgo (Франция). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 3505-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию…

Подробнее