В 2013 г. выпуск каустической соды сократился на 72%, или на 126,4 тыс. т по сравнению с 2012 г., до 49,1 тыс. т. В декабре 2013 г. производство каустической соды (100%) сократилось на 76,3%, или на 11,9 тыс. т до 3,7 тыс. т по сравнению с декабрем 2012 г. Данные объемы выпустило ПАО “ДнипроАзот”, которое…
В 2013 г. производство кальцинированной соды сократилось на 15,4%, или на 100,6 тыс. т по сравнению с 2012 г., до 553,3 тыс. т. В декабре 2013 г. производство кальцинированной соды сократилось на 24%, или на 13 тыс. т по сравнению с декабрем 2012 г., до 41,2 тыс. т (100%, без поташа). По уточненным данным, в…
Нефтеперерабатывающие заводы на фоне ряда факторов, в том числе пуска Одесского НПЗ, в январе увеличили объем первичной переработки нефти до 0,4 млн. т, что на 58,7% больше показателя января 2013 г. Об этом говорится в сообщении Государственной службы статистики. Производство бензина увеличилось на 73,2% до 130 тыс. т, дизельного топлива – на 71,6% до 119…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Дермасан”, жидкость по 50 мл во флаконах, компании “Фитофарм” (Артемовск, Донецкая обл.). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №2967-1.3/2.0/17-14 от 14 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Глево В/В”, раствор для инфузий, 500 мг/100 мл по 100 мл во флаконах №1, серии 28120068, компании Glenmark Pharmaceuticals Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №2922-1.3/2.0/17-14 от 13 февраля. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение лекарственного средства “Аскофен-экстра”, таблетки № 10 в блистерах, серии 10912, производства компании “Лубныфарм” (Полтавская обл.). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 2844-1.3/2.1/17-14 от 12 февраля. Данное решение принято на основании установления факта несоответствия архивных образцов серии 10912 данного лекарства требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному…