28 октября состоялся аукцион ПАО “Укргаздобыча” по реализации топлива Шебелинского ГПЗ, на котором было продано 12,52 тыс. т нефтепродуктов из 13,13 тыс. т выставленных. Об этом сообщается на сайте госкомпании. В частности, компания реализовала 11,4 тыс. т дизтоплива по 9424 грн./т, что на 206 грн. меньше по сравнению с предыдущим аукционом, состоявшимся 25 сентября. Рыночная…
НАК “Нафтогаз Украины” 29 октября проведет на площадке “Первой независимой биржи” аукцион по продаже 6 тыс. т бензинов производства Мозырского НПЗ (Беларусь). Об этом сообщается на сайте биржи. На аукцион выставлены 2 тыс. т бензина марки А-95 по стартовой цене 13800 грн./т. Кроме того, “Нафтогаз” предлагает к продаже 4 тыс. т бензина марки А-92 по…
ПАО “Сумыхимпром” возобновило производство сложных минеральных удобрений и двуокиси титана после плановой остановки предприятия в начале октября 2013 г. Об этом сообщает пресс-служба компании.
ПАО “Укртранснафта” в июле-сентябре не перерабатывало на мощностях Кременчугского НПЗ (ПАО “Укртатнафта”, контролируется группой “Приват”) нефть по давальческой схеме, следует из отчета “Укртранснафты” в системе Нацкомиссии по ценным бумагам и фондовому рынку Украины. Согласно отчетности, “Укртранснафта” в январе-сентябре переработала 207 тыс. т нефти, из которых были выпущены 195,2 тыс. т нефтепродуктов, что соответствует данным за…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение всех серий лекарственного средства “Омез ДСР”, капсулы с модифицированным высвобождением, твердые №30 (10х3) в блистерах в коробке, производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №22403-1.3/2.1/17-13 от 15 октября. Данное решение принято на основании установления факта необеспечения гарантии качества данного…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Ацетилсалициловая кислота”, таблетки по 0,5 г №10 в стрипах, серии 880613, производства Луганского химико-фармацевтического завода. Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 21885-1.3/2.0/17-13 от 8 октября. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата…