Код УКТ ВЭД Описание Экспорт Импорт июнь июль август июнь июль август 250900 Мел 121 123 120 102 98 97 251020 Фосфаты кальция природные (фосфориты), фосфаты алюминиево-кальциевые природные и мел фочфатный: – молотые – – – 118 113 110 252910 Полевой шпат…: – полевой шпат 28 29 27 152 111 118 252921 Полевой шпат: –…
Октябрь В % к октябрю 2012 г. Январь-октябрь В % к январю-октябрю 2012 г. Соль и хлорид натрия чистый, вода морская, тыс. т 969 123,9 4813 97,6 Кокс и полукокс из угля каменного, кокс газовый, млн. т 1,4 96,4 14,7 92,6 Первичная переработка нефти, млн. т 0,4 128,0 2,7 73,7 Бензин моторный с сод.…
Украина до 1 февраля 2014 г. примет решение по вопросу о возможной отмене или пересмотре антидемпинговой пошлины на импорт нитрата аммония из РФ, говорится в плане действий по урегулированию торговых ограничений между двумя странами, подписанном 17 декабря министрами экономики по итогам переговоров президентов Владимира Путина и Виктора Януковича. Эта антидемпинговая мера была введена Украиной 30…
Объем розничной продажи светлых нефтепродуктов и газа через сеть АЗС, которая насчитывает 7780 единицы, в ноябре по сравнению с октябрем сократилась на 7,4% и составил 6431,7 млн. грн. В октябре этот показатель составлял 6942,5 млн. грн. Об этом сообщает Государственная служба статистики (Госстат). В частности, 3788,5 млн. грн. (58,9%) составлял розничный товарооборот от продажи бензина…
Группа из 48 депутатов Верховной Рады просит Конституционный суд (КС) оценить конституционность положений Закона “Об альтернативных видах топлива”, которые касаются обязательного добавления биоэтанола в бензины, сообщает пресс-служба КС. Конституционное представление парламентариев касается как нормы об обязательном добавлении не менее 5% биоэтанола в бензины в 2014-2015 гг., так и соответствующей нормы о добавлении не менее 7%…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Доларен”, таблетки №100 серии D-937, производства компании Nabros Pharma Private Limited (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 26587-1.2/2.0/17-13 от 11 декабря. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по двум показателям.