Россия: фармпроизводители не готовы ввести стандарты GMP
По Закону “Об обращении лекарственных средств” все российские фармацевтические предприятия до 2014 г. должны перейти на соблюдение норм GMP (надлежащая производственная практика). – обеспечение качества лекарственных средств, когда контролируется не только готовый продукт, но и весь процесс производства, а также помещения, персонал, документация и прочее. По этим правилам давно работают все фармацевтические заводы Европы и…