В 2016 г. будет одобрено рекордно малое количество новых лекарственных препаратов, начиная с 2010 г., сообщается в отчете аналитической компании Deloitte. К середине декабря 2016 г. FDA одобрило всего 19 новых лекарственных препаратов, показатель за год будет намного ниже показателей за 2015 г. и 2014 г. – 45 и 41 соответственно. Кроме того, ожидается самая…
В ноябре Украина импортировала фармацевтической продукции на $142,603 млн., экспортировала – на $14,751 млн., сообщает Государственная фискальная служба. Импорт фармпродукции в ноябре осуществлялся преимущественно из Германии ($23,098 млн.). В январе-ноябре импорт фармацевтической продукции составил $1437,779 млн., экспорт – $160,244 млн. В октябре Украина импортировала фармацевтической продукции на $137,271 млн., в то время как экспорт составил…
Закладка фундамента совместного азербайджанско-иранского фармацевтического завода в Пираллахинском промышленном парке состоится в январе 2017 г., сказал в ходе заседания азербайджанско-иранской межправительственной комиссии министр экономики Азербайджана Шахин Мустафаев. В создание СП будет инвестировано более $30 млн. В рамках этого проекта 21 апреля в Баку иранская компания Darou Pakhsh подписала меморандум о взаимопонимании с Азербайджанской инвестиционной компанией…
Американские ученые разработали полимерную капсулу, которую можно принимать в рамках заместительной терапии гемофилии. Гемофилия представляет собой наследственное заболевание, при котором нарушается свертываемость крови. В основе аномалии лежит мутация в X-хромосоме (она заключается в дефиците одного из белков – фактора VIII или фактора IX), поэтому, как правило, гемофилией страдают мужчины. В новой работе ученые из Техасского…
В странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) установлен единый порядок противодействия обороту фальсифицированных медицинских изделий, сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). Совет ЕЭК утвердил порядок применения уполномоченными органами стран ЕАЭС мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медизделий и изъятию их из обращения…
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) подготовила поправки в Закон об обращении лекарственных средств (61-ФЗ). Поправки разработаны с целью наделения Минздрава правом запрашивать у держателей регистрационных удостоверений сведения, необходимые для определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам, действовавшим до 1 июля 2015 г. Законопроект устанавливает процедуру и сроки направления запросов о представлении данных на определение взаимозаменяемости лекарства.…