Фармацевтическая отрасль Беларуси не пострадает от создания в ЕАЭС общего рынка лекарственных средств. Об этом сообщил на расширенном заседании постоянной комиссии Палаты представителей по международным делам председатель Банка развития, член Совета Евразийской экономической комиссии Сергей Румас.
В Московской области в 2014 г. на 14% увеличилось производство российских лекарственных препаратов по сравнению с 2013 г., сказала министр здравоохранения области Нина Суслонова. “В течение 9 месяцев по сравнению с 2013 г. у нас идет явный рост по отечественным препаратам. Рост, конечно, небольшой, как и по всей стране, поскольку многие препараты сегодня не производятся,…
“Фармацевтический рынок Казахстана среди стран Центральной Азии остается наиболее доступным и прозрачным с точки зрения законодательной среды. Главным его недостатком является высокая импортная зависимость”, – заявил на круглом столе, посвященном инвестиционным возможностям в области здравоохранения и медицины, вице-министр по инвестиция и развитию РК Ерлан Сагадиев.
Кабинет министров создал Государственную службу по лекарственным средствам и контролю за наркотиками, объединив Государственную службу по лекарственным средствам и Государственную службу по контролю за наркотиками. Об этом говорится в постановлении правительства №442 от 10 сентября.
Продажи в фарминдустрии в 2014 г. составят $1 трлн., говорится в сообщении, опубликованном подразделением по научным исследованиям и интеллектуальной собственности компании Thomson Reuters.
Экспертная группа по вопросам вирусных гепатитов в соответствии с поручением министра здравоохранения от 6 августа 2012 г. №68 разработала рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С, которые послужат руководством для практикующих врачей, осуществляющих ведение и лечение таких пациентов на разных стадиях заболевания. Рекомендации включают разделы, посвященные скринингу и диагностике острого и хронического гепатита…
Впервые в истории фарминдустрии эксперты ведущих российских фармацевтических компаний объединились и предложили Минздраву решение по исследованиям и регистрации биоаналоговых лекарственных препаратов (биоаналогов). Группой экспертов ведущих российских фармацевтических компаний Biocad, “Генериум”, “Герофарм”, ЦВТ “ХимРар”, “Р-Фарм” и “Сотекс”, “Фармстандарт” (Россия), ТОО “Верофарм” (Казахстан), Карагандинского фармацевтического комплекса (Казахстан), биофармкластера “Северный” разработаны общие правила проведения исследований биоаналоговых лекарственных средств…