Глава подкомитета ВР по фармацевтике Андрей Шипко принял участие в круглом столе “Государственная регистрация лекарств”, который проходил 18 октября. “Данных о клинической эффективности лекарств, продающихся в Украине, нет поэтому никто толком не понимает, насколько эффективные лекарства у нас продаются. Вы можете принимать хорошие медпрепараты, сделанные по всем правилам, сто процентов не поддельные, выписанные врачом для…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Абифлокс”, раствор для инфузий, 500 мг/100 мл по 100 мл во флаконах №1, серии 23820517, производства компании Abryl Formulations (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №21020-1.3/2.0/17-13 от 26 сентября. Данное решение принято на основании невозможности контроля качества лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Сиган-ДБС”, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, № 200 (4х50) в стрипах, серии GSB 004, производства компании Genom Biotech Pvt. Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №21017-1.3/2.0/17-13 от 26 сентября. Данное решение принято на основании невозможности контроля качества лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Фестал”, драже №20, серии 3312182, производства компании Aventis Pharma Limited (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №21024-1.3/2.0/17-13 от 26 сентября. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по одному из показателей. Субъектам…
Инвестиции помогут удовлетворить растущий спрос на лицензированные биопрепараты и обеспечить ожидаемый рост портфолио новых препаратов.
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Мукалтин”, таблетки по 50 мг №30 в контейнерах, серии 550512, производства компании “Галичфарм” (Львов). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №20674-1.3/2.0/17-13 от 24 сентября. Данное решение принято на основании установления факта невоспроизводимости методики по показателю “количественное определение” и несоответствия препарата по показателю “средняя…