Мировой рынок: разработаны упаковки для защиты фармацевтических препаратов

Рынок медицинской продукции постоянно меняется. Чувствительные биофармацевтические препараты нуждаются в более прочной упаковке. Производители вынуждены защищать лекарственные средства от фальсификации с помощью специальных пломб и кодов. Необходимыми становятся и дополнительные характеристики упаковки, которые помогают пациентам безопасно принимать медикаменты. Перед фармацевтическими компаниями и упаковочным сектором стоят многочисленные проблемы.

США: зарегистрирован новый препарат для лечения вирусного гепатита С

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила софосбувир компании Gilead для лечения хронического вирусного гепатита С. Лекарственное средство под торговым названием Совалди стало первым препаратом, не требующим использования интерферона для лечения вирусов гепатита С 2 и 3 генотипов. Согласно официальному заявлению FDA, в зависимости от генотипа вируса пероральный софосбувир может использоваться в…

Россия: за ошибки Минздрава заплатят пациенты и российские производители

Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) направила письмо председателю правительства Дмитрию Медведеву, в котором сообщает, что поправки в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”, представленные Минздравом фармацевтической общественности в шестой редакции, не только не способны устранить существующие проблемы, но и сделают невозможным развитие российское фармацевтической промышленности, что негативно скажется на доступности лекарственного обеспечения населения.

Украина: Гослекарств приостановила продажу и применение “Седафитона” серии 160313 производства “Фитофарм”

Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Седафитон”, таблетки №48 в блистерах, серии 160313, производства компании “Фитофарм” (Артемовск, Донецкая обл.). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №26126-1.3/2.0/17-13 от 4 декабря.

Россия: Иркутская область готова сформировать индустриальную и фармзону опережающего развития

Иркутская область готова предложить два направления для формирования зон опережающего развития, говорится в сообщении пресс-службы облправительства со ссылкой на губернатора области Сергея Ерощенко, который прокомментировал ежегодное послание президента к Федеральному собранию. Одна из зон – Северо-Сибирский индустриальный пояс, основной специализацией которого станет развитие инфраструктуры, электрификация БАМа, развитие лесопромышленной отрасли, а также промышленная разработка месторождений полезных…

Россия: фармпроизводители не готовы ввести стандарты GMP

По Закону “Об обращении лекарственных средств” все российские фармацевтические предприятия до 2014 г. должны перейти на соблюдение норм GMP (надлежащая производственная практика). – обеспечение качества лекарственных средств, когда контролируется не только готовый продукт, но и весь процесс производства, а также помещения, персонал, документация и прочее. По этим правилам давно работают все фармацевтические заводы Европы и…