Узбекистан: откроется центр международных стандартов GMP
В Узбекистане создадут Центр международных стандартов GMP (Надлежащая производственная практика).
Россия: новосибирские ученые открыли новый класс химических соединений
Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН открыли новый класс химических соединений – аналогов нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения. Через год планируется запатентовать разработку для внедрения на рынке, сообщил гендиректор компании-резидента бизнес-инкубатора технопарка новосибирского Академгородка (Академпарка) Максим Купрюшкин.
Россия: завершается регистрация трех инновационных препаратов
В инновационном портфеле Минздрава находится 41 лекарственный препарат на этапе доклинических испытаний и 75 медизделий, 5 из которых на стадии регистрации, заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова на заседании совета по развитию социальных инноваций субъектов России при Совете Федерации.
Россия: разработан порядок выдачи заключений о соответствии фармпроизводителя правилам GMP
Минпромторг выставил на общественное обсуждение проект постановления правительства “Об утверждении порядка выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики и установлении размера платы за выдачу заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики”.
Армения: щвейцарскапя компания инвестировала в строительство лабораторий по разработке фармсубстанций
В Ереване в Научно-технологическом центре органической и фармацевтической химии 18 марта официально открылся комплекс лабораторий для разработки и производства лекарственного сырья. Комплекс открыт в рамках инвестиционной программы швейцарской компании AZAD Pharmaceutical Ingredients AG в Армении при поддержке Фонда развития Армении.
Украина: Верховная Рада приняла закон относительно закупки лекарств
Депутаты Верховной Рады поддержали в первом чтении и в целом законопроект №2150 “О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины (относительно обеспечения своевременного доступа пациентов к необходимым лекарственным средствам и медицинским изделиям путем осуществления государственных закупок с привлечением специализированных организаций, которые осуществляют закупки)”. “За” соответствующее решение проголосовал 241 нардеп при 226 минимально необходимых.
Беларусь: все фармпредприятия к 2016 году получат сертификаты GMP
Все белорусские фармпредприятия к 2016 г. получат сертификаты GMP, сообщил заместитель директора департамента фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Виктор Шеин.