Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила к использованию первую вакцину против птичьего гриппа (H5N1) с адъювантом AS03. По словам директора Центра биологических оценок и исследований FDA Карен Мидтан, новая моновалентная вакцина против подтипа H5N1 вируса гриппа А будет использоваться для защиты населения, если вирус H5N1 эволюционирует и сможет передаваться от человека…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Боботик”, капли оральные, эмульсия, 66,66 мг/мл по 30 мл во флаконе, серии 030313, производства компании Medana Pharma (Польша). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 24220-1.3/2.0/17-13 от 11 ноября.
Объем фармацевтического рынка Беларуси, Казахстана и России в 2012 г. вырос на 7% и достиг $32,4 млрд. Об этом говорится в опубликованном отраслевом обзоре Евразийского банка развития “Перспективы развития фармацевтического рынка Единого экономического пространства”. Данный рынок является наиболее динамичным и быстрорастущим в мире. Это связано с высоким ростом спроса на внутренних рынках, опережающим темпы развития…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Бальзамический линимент” (по Вишневскому) -линимент для наружного применения по 40 г в тубах, производства ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” (Житомир). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 25725-1.3/2.1/17-13 от 28 ноября. Данное решение принято на основании установления факта необеспечения гарантии качества данного лекарства по…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Неогемодез” – раствор для инфузий по 200 мл, производства компании “Нико” (Донецкая область). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 25359-1.3/2.3/17-13 от 22 ноября. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств,…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Би-тол”, суспензия оральная по 100 г во флаконе, производства ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” (Житомир). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №25510-1.2/2.1/17-13 от 26 ноября. Данное решение принято на основании установления факта необеспечения гарантии качества данного лекарства по нескольким показателям. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Натрия гидрокарбонат”, порошок по 50 г в пакетах, компании “Лубныфарм” (Полтавская область). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №25814-1.3/2.3/17-13 от 29 ноября. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения…