Объем фармацевтического рынка России по итогам 9 месяцев в денежном выражении вырос на 13,07% по сравнению с аналогичным периодом 2012 г. и составил 755,4 млрд. руб. Такие данные приводятся в отчете DSM Group. При этом в натуральном выражении данный показатель снизился на 0,72% до 4,039 млрд. упаковок против 4,069 млрд. за 9 месяцев 2012 г.
В отчете экспертов FDA, опубликованном 23 октября, дается положительная оценка препарата Софосбувир (Sofosbuvir) разработки компании Gilead Sciences, предназначенного для лечения гепатита С в составе комплексной терапии. Доклад будет представлен на заседании независимой экспертной комиссии 25 октября, во время которого будет принято решение о рекомендации Софосбувира к одобрению FDA. По данным рецензентов, результаты клинических исследований показали…
Ученые Пермского государственного национального исследовательского университета (ПГНИУ) разработали эффективный противовоспалительный препарат Мефепирон. Его изготовление в 50 раз дешевле популярных аналогов, а оказываемое действие в несколько раз эффективнее. Разработкой ученых заинтересовались иностранные компании, сообщает пресс-центр ПГНИУ.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что 6 лекарственных препаратов отозваны из обращения на территории РФ:
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение всех серий лекарственного средства “Омез ДСР”, капсулы с модифицированным высвобождением, твердые №30 (10х3) в блистерах в коробке, производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №22403-1.3/2.1/17-13 от 15 октября. Данное решение принято на основании установления факта необеспечения гарантии качества данного…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Ацетилсалициловая кислота”, таблетки по 0,5 г №10 в стрипах, серии 880613, производства Луганского химико-фармацевтического завода. Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 21885-1.3/2.0/17-13 от 8 октября. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата…