Кабинет министров разрешил производителям лекарственных средств самостоятельно проводить лабораторный анализ нефасованной продукции (“in bulk”). Об этом говорится в постановлении Кабмина №601 от 12 ноября.
Заместитель губернатора Томской области по научно-образовательному комплексу и инновационной политике Михаил Сонькин оценил производственные и научные возможности компаний “ИФАР”, “Артлайф” и “Солагифт”, входящих в территориальный инновационный кластер “Фармацевтика, медицинская техника и информационные технологии”. Три предприятия объединились в рамках кластерного проекта и создали компанию “Сиатек”, которая будет заниматься производством инновационных лекарств на основе собственных разработок. “ИФАР”…
Комиссия по социальным делам приняла решения изменить законодательство, касающееся аптечных услуг, передает пресс-служба Рийгикогу.
Государство поддержит инициативы российских фармацевтических компаний по экспорту технологий и созданию за рубежом дочерних производств, сообщил замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб. “Мы активно стимулирует отечественные компании, работающие в сфере создания новых лекарств, к большей экспансии на международные рынки” – отметил Цыб, пояснив, что с этой целью Минпромторг наращивает активность в области участия в международных…
Кабинет министров ввел государственное регулирование цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения (ИМН), создав равные условия для ценообразования лекарств отечественного и иностранного производства.
Минпромторг рассчитывает в течение 3-5 лет проверить всех зарубежных производителей, поставляющих лекарства на российский рынок, на соответствие стандартам качества GMP (Good Manufacturing Practice), принятых в России. Об этом 11 ноября сообщила директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности министерства Ольга Колотилова.