10 февраля в Москве состоялась первая конференция Института Адама Смита, посвященная теме фармацевтического производства в России и странах СНГ. В связи с активным ходом модернизации отрасли и переходом на международные стандарты GMP (Good Manufacturing Practice – надлежащая производственная практика) эта тема стала особенно актуальна: эксперты охватили широкий спектр вопросов, среди которых новые принципы регулирования отрасли,…
Трем фармзаводам Свердловской области и станции переливания крови “Сангвис” грозит отзыв лицензии – они не привели производство к международному стандарту GMP. Судьбу предприятий решит Минпромторг РФ. Внедрить стандарт GMP (Good Manufacturing Practice) производителей медикаментов обязывает Закон “Об обращении лекарственных средств”, принятый в 2010 г. “Четыре года – достаточный срок, чтобы все успеть, – предупредил производителей…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Эвкалипта настойка”, настойка по 25 мл во флаконах-капельницах, производства Тернопольской фармацевтической фабрики.Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 2338-1.3/2.0/17-14 от 6 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Йодомарин 100”, таблетки по 100 мкг № 100, производства компании Berlin-Chemie AG (Германия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 2318-1.3/2.0/17-14 от 6 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства.Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после…
Состоялась встреча и. о. главы Волоколамского района с представителями иностранных инвесторов, которые намерены начать строительство здесь фармацевтического комплекса. В медико-фармацевтическом комплексе кроме предприятий, которые будут производить фармацевтическую продукцию и медицинское оборудование, планируется создание выставочного центра и жилого комплекса. С представителями инвесторов были обсуждены организационные вопросы, кадровая политика предприятий и вопросы экологической безопасности.
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Нексиум”, порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий по 40 мг во флаконах № 10 в картонной коробке, серии PALZ, производства компании AstraZeneca AB (Швеция). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 2305-1.3/2.1/17-14 от 6 февраля. Данное решение принято на основании сообщения…